ROUVAX, poudre et solvant pour suspension injectable. Vaccin rougeoleux vivant France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rouvax, poudre et solvant pour suspension injectable. vaccin rougeoleux vivant

sanofi pasteur - virus de la rougeole - poudre - pas moins de 3,0 log dicc50 - pour une dose de 0,5 ml de vaccin reconstitué > virus de la rougeole, souche schwartz, vivant, atténué pas moins de 3,0 log dicc50 solvant > pas de substance active. - vaccin rougeoleux vivant atténué - classe pharmacothérapeutique : vaccin rougeoleux vivant atténué, code atc : j07bd01.ce médicament est un vaccin pour la prévention de la rougeole.

AVAXIM 80 U PEDIATRIQUE, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé, adsorbé) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

avaxim 80 u pediatrique, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin de l'hépatite a (inactivé, adsorbé)

sanofi pasteur - virus de l'hépatite a souche gbm inactivé adsorbé 80 unités antigéniques - suspension - 80 unités antigéniques - pour une dose de 0,5 ml > virus de l'hépatite a souche gbm inactivé adsorbé 80 unités antigéniques - vaccin viral - classe pharmacothérapeutique : vaccin viral, code atc : j07b c02.avaxim 80 u pediatrique est un vaccin.les vaccins sont utilisés pour vous protéger contre les maladies infectieuses.ce vaccin aide à protéger votre enfant âgé de 12 mois à 15 ans inclus contre l’infection provoquée par le virus de l’hépatite a.l'infection par l'hépatite a est due à un virus qui attaque le foie.elle peut être transmise par des aliments ou boissons contenant le virus.la coloration jaune de la peau (jaunisse) et une sensation de malaise généralisé font partie des symptômes.quand votre enfant reçoit une injection de avaxim 80 u pediatrique, les défenses naturelles de son corps élaborent une protection contre l'infection causée par le virus hépatite a.ce vaccin doit être administré conformément aux recommandations officielles.

PNEUMOVAX solution injectable en flacon. Vaccin pneumococcique polyosidique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pneumovax solution injectable en flacon. vaccin pneumococcique polyosidique

msd vaccins - streptococcus pneumoniae sérotype 1 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 2 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 3 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 4 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 5 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 6b (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 7f (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sé - solution - 25 microgrammes - pour une dose de 0,5 ml > streptococcus pneumoniae sérotype 1 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 2 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 3 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 4 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 5 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 6b (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 7f (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 9n (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 9v (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 10a (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 11a (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 12f (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 14 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 15b (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneum - vaccin pneumococcique - classe pharmacothérapeutique : vaccin pneumococcique - code atc : j07al.pneumovax est un vaccin pneumococcique. les vaccins sont utilisés pour protéger vous ou votre enfant contre les maladies infectieuses. votre médecin a recommandé que vous ou votre enfant (âgé de 2 ans et plus) receviez le vaccin pour vous aider à vous protéger contre des infections graves dues à des bactéries appelées pneumocoques.les pneumocoques peuvent provoquer des infections des poumons (en particulier les pneumonies), de l'enveloppe entourant le cerveau et la moelle épinière (méningites) ainsi que du sang (bactériémie ou septicémie). le vaccin protégera vous ou votre enfant uniquement contre les infections pneumococciques dues aux types de bactéries contenues dans le vaccin. cependant, les 23 types pneumococciques contenus dans le vaccin sont responsables de la plupart des infections dues aux pneumocoques (environ 9 infections sur 10).lorsque vous ou votre enfant recevez le vaccin, les défenses naturelles du corps produisent des ant

TYAVAX, suspension et solution pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé, adsorbé) et typhoïdique polyosidique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tyavax, suspension et solution pour suspension injectable en seringue préremplie. vaccin de l'hépatite a (inactivé, adsorbé) et typhoïdique polyosidique

sanofi pasteur europe - polyoside capsulaire vi de salmonella typhi (souche ty2) 25 microgrammes - compartiment - 25 microgrammes - 1 pour une dose de vaccin mélangé > polyoside capsulaire vi de salmonella typhi (souche ty2 25 microgrammes compartiment 2 pour une dose de vaccin mélangé > virus de l'hépatite a souche gbm inactivé adsorbé 160 unités antigéniques - vaccins combinés bactériens et viraux - classe pharmacothérapeutique : vaccins combinés bactériens et viraux - code atc : j07ca10.tyavax est un vaccin. les vaccins sont utilisés pour vous protéger contre les maladies infectieuses. ce vaccin aide à protéger contre la fièvre typhoïde ainsi que contre l'infection causée par le virus de l'hépatite a chez les personnes âgées de 16 ans et plus.la fièvre typhoïde est une maladie infectieuse qui peut être transmise par des aliments ou boissons contenant les bactéries (appelées salmonella enterica, sérotype typhi) qui causent la maladie. il s'agit d'une infection grave qui peut être fatale si elle n'est pas rapidement traitée.l'infection par l'hépatite a est due à un virus qui attaque le foie. elle peut être transmise par des aliments ou boissons contenant le virus. la jaunisse et une sensation de malaise généralisé font partie des symptômes.quand vous recevez une injection de tyavax, les défenses naturelles de votre corps élaborent une protection contre la fièvre typhoïde et l'infection causée par le virus de l'hépatite a.

ACT-HIB 10 microgrammes/0,5 mL, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Vaccin conjugué de l'Haemophilus type b France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

act-hib 10 microgrammes/0,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. vaccin conjugué de l'haemophilus type b

sanofi pasteur - haemophilus type b (polyoside) conjugué à la protéine tétanique 10 microgrammes - poudre - 10 microgrammes - pour une dose de 0,5 ml de vaccin reconstitué > haemophilus type b (polyoside conjugué à la protéine tétanique 10 microgrammes solvant > pas de substance active. - vaccins bactériens - classe pharmacothérapeutique : vaccins bactériens - code atc : j07ag01.act-hib (hib) est un vaccin. les vaccins sont utilisés pour protéger contre les maladies infectieuses.quand act-hib est injecté, les défenses naturelles du corps élaborent une protection contre ces maladies.ce vaccin est indiqué pour la prévention des infections invasives à haemophilus influenzae type b (méningites, septicémies, cellulites, arthrites, épiglottites,…) chez l’enfant à partir de 2 mois.il ne protège pas contre les infections dues à d’autres types d’haemophilus influenzae, ni contre les méningites causées par d’autres origines.en aucun cas, la protéine tétanique contenue dans ce vaccin ne peut remplacer la vaccination tétanique habituelle.

VACCIN MENINGOCOCCIQUE A+C POLYOSIDIQUE, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vaccin meningococcique a+c polyosidique, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie

sanofi pasteur - polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe a 50 microgrammes; polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe c 50 microgrammes - poudre - 50 microgrammes - pour une dose de 0,5 ml de vaccin reconstitué > polyoside(s de neisseria meningitidis groupe a 50 microgrammes > polyoside(s de neisseria meningitidis groupe c 50 microgrammes solvant > pas de substance active. - vaccins antiméningococciques - vaccin meningococcique a+c polyosidique est un vaccin utilisé pour prévenir les maladies dues à la bactérie appelée neisseria meningitidis (méningocoque) des groupes a ou c chez les adultes et enfants à partir de l'âge de 2 ans. ce vaccin agit en aidant votre organisme à créer sa propre protection (anticorps) contre cette bactérie.la bactérie méningocoque des groupes a ou c peut provoquer des infections graves et parfois mortelles telles que la méningite ou la septicémie (infection généralisée).ce vaccin protège uniquement contre la bactérie méningocoque des groupes a ou c. il ne protège pas contre d'autres groupes de méningocoque, ni contre d'autres organismes causant une méningite ou une septicémie (infection généralisée).

VACCIN POLIOMYELITIQUE ORAL BIVALENT TYPES 1 et 3, suspension buvable en récipient multidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vaccin poliomyelitique oral bivalent types 1 et 3, suspension buvable en récipient multidose

sanofi pasteur - virus de la poliomyélite type 1 (souche ls-c2ab) (vivant, atténué) - suspension - au moins 6.0 log dicc50 - composition pour une dose de 0,1 ml > virus de la poliomyélite type 1 (souche ls-c2ab) (vivant, atténué) : au moins 6.0 log dicc50 > virus de la poliomyélite type 3 (souche léon 12a1b) (vivant, atténué) : au moins 5.8 log dicc50 - vaccins contre la poliomyélite

OPVERO, suspension buvable en récipient multidose. Vaccin poliomyélitique oral (trivalent, vivant) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

opvero, suspension buvable en récipient multidose. vaccin poliomyélitique oral (trivalent, vivant)

sanofi pasteur - virus de la poliomyélite type 1 (souche ls-c2ab) (vivant, atténué) - suspension - au moins 6.0 log dicc50 - composition pour une dose de 0,1 ml > virus de la poliomyélite type 1 (souche ls-c2ab) (vivant, atténué) : au moins 6.0 log dicc50 > virus de la poliomyélite type 2 (souche p712, ch, 2ab) (vivant, atténué) : au moins 5.0 log dicc50 > virus de la poliomyélite type 3 (souche léon 12a1b) (vivant, atténué) : au moins 5.8 log dicc50 - vaccins contre la poliomyelite

Dukoral Suspension und Brausepulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dukoral suspension und brausepulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen

bavarian nordic switzerland ag - vibrio cholerae o1 inaba 6973 biotipus el tor inactivatus (formaldehydum), vibrio cholerae o1 inaba 48 classical biotyp inactivatus (calor), vibrio cholerae o1 ogawa 50 classical biotyp inactivatus (calor), vibrio cholerae o1 ogawa 50 classical biotyp inactivatus (formaldehydum), toxinum cholerae subunitatis b recombinatum (rctb-213) - suspension und brausepulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - vaccinum attenuatum per os: vibrio cholerae o1 inaba 6973 biotipus el tor inactivatus (formaldehydum) 31.25 mia. u., vibrio cholerae o1 inaba 48 classical biotyp inactivatus (calor) 31.25 mia. u., vibrio cholerae o1 ogawa 50 classical biotyp inactivatus (calor) 31.25 mia. u., vibrio cholerae o1 ogawa 50 classical biotyp inactivatus (formaldehydum) 31.25 mia. u., toxinum cholerae subunitatis b recombinatum (rctb-213) 1 mg, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 3 ml. pulver: natrii hydrogenocarbonas, acidum citricum, aromatica (himbeere) cum maltodextrinum, saccharinum natricum, natrii carbonas, natrii citras dihydricus, ad pulverem pro 5.6 g. suspensio reconstituta: suspensio reconstituta corresp. natrium ca. 1.2 g. - aktive immunisierung gegen cholera und etec-diarrhoe ab dem 2. geburtstag - les vaccins

Imvanex Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

imvanex

bavarian nordic a/s - virus de la vaccine modifié ankara - bavarian nordic (mva-bn) - smallpox vaccine; monkeypox virus - d'autres vaccins viraux, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 et 5. l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.